CDDP+VP-16療法：シスプラチン(CDDP)＋エトポシド(VP-16)
■お知らせ
誠に勝手ながら、2025年3月31日をもちまして「レジメン紹介」のコンテンツを閉鎖いたします。
これまでご利用いただきました皆さまには、心より御礼申し上げます。
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|---|---|---|---|
| シスプラチン | 80mg/m² | 静注 |
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| エトポシド | 100mg/m² | 静注 |
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| 投与サイクル | 3週毎に投与 | サイクル数 | 4サイクル |
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|---|---|---|---|
| 注射抗がん剤および支持療法：Day1 | |||
| アプレピタント |
経口 | 125mg | 抗がん剤投与60～90分前 |
| パロノセトロン デキサメタゾン 生理食塩液 |
静注 | 0.75mg 9.9mg 50mL |
15分 |
| エトポシド 5％ブドウ糖液 |
静注 | 100mg/m² 500mL |
120分 |
| 輸液（開始液） KCL 硫酸マグネシウム |
静注 | 500mL 10mEq 8mEq |
60分 |
| 20％マンニトール | 静注 | 200mL | 30分 |
| シスプラチン 生理食塩液 |
静注 | 80mg/m² 250mL |
60分 |
| 生理食塩液（1/4希釈） KCL |
静注 | 500mL 10mEq |
60分 |
| 注射抗がん剤および支持療法：Day2、3 | |||
| アプレピタント | 経口 | 80mg | - |
| デキサメタゾン 生理食塩液 |
静注 | 6.6mg 50mL |
15分 |
| エトポシド 5％ブドウ糖液 |
静注 | 100mg/m² 500mL |
120分 |
| 生理食塩液 |
静注 | 1000mL | 120分 |
| 経口制吐剤：Day4 | |||
| デキサメタゾン | 経口 | 8mg | 分2(朝、昼) |
※投与方法に関する情報等、ご不明な点がございましたらお問い合わせください。
お問い合わせ
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|---|---|
| 白血球減少(Grade≧3) | 51.9％ |
| 好中球減少(Grade≧3) | 92.2％ |
| 貧血(Grade≧3) | 29.9％ |
| 血小板減少(Grade≧3) | 18.2％ |
| 悪心・嘔吐(Grade≧3) | 6.5％ |
| 感染(Grade≧3) | 3.9％ |
| 発熱(All Grade) | 41.6％ |
| 末梢神経障害(All Grade) | 14.3％ |
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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N Engl J Med.346(2):85-91(2002).(p88) |
| 各薬剤の主な副作用 | CDDP：悪心、嘔吐、食欲不振、倦怠感、腎機能障害、骨髄抑制、聴力障害、末梢神経障害、電解質異常(特に低Mg血症が特徴的) |
|---|---|
| VP-16：骨髄抑制、悪心、嘔吐、口内炎、脱毛、倦怠感 |
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【参考文献】
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国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院(一部改変) |
| 催吐性 | 高度 |
|---|---|
| 血管への影響 | CDDP：炎症性抗がん剤 VP-16：炎症性抗がん剤 |
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【参考文献】
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日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2014年 国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院 |
| 進展型 |
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※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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N Engl J Med.346(2):85-91(2002). |
※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。
副作用の対処方法（薬物療法）をご紹介しています。がん治療で起こる副作用の発現頻度や重症度の判定方法、支持療法などをご確認いただけます。
副作用の対処方法（非薬物療法）について、患者さんの生活指導に役立つ食事や運動、セルフケアなどをご紹介しています。印刷し、患者さんへの説明にもご活用いただけます。
