CDDP+GEM療法：シスプラチン(CDDP)＋ゲムシタビン(GEM)
■お知らせ
誠に勝手ながら、2025年3月31日をもちまして「レジメン紹介」のコンテンツを閉鎖いたします。
これまでご利用いただきました皆さまには、心より御礼申し上げます。
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| シスプラチン | 80mg/m² | 静注 | |
| ゲムシタビン | 1000mg/m² | 静注 |
| 投与サイクル | サイクル数 | 6サイクル以内 |
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※投与方法に関する情報等、ご不明な点がございましたらお問い合わせください。
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|---|---|
| 発熱性好中球減少症 | 2％ |
| 白血球減少(Grade≧3) | 33％ |
| 好中球減少(Grade≧3) | 63％ |
| 貧血(Grade≧3) | 27％ |
| 血小板減少(Grade≧3) | 35％ |
| 悪心(Grade≧3) | 23％ |
| 嘔吐(Grade≧3) | 14％ |
| 食欲不振(Grade≧3) | 27％ |
| 下痢(Grade≧3) | 2％ |
| 疲労(Grade≧3) | 3％ |
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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Ann Oncol.18(2):317-23(2007).(p321) |
| 各薬剤の主な副作用 | CDDP：悪心、嘔吐、食欲不振、倦怠感、腎機能障害、骨髄抑制、聴力障害、末梢神経障害、電解質異常(特に低Mg血症が特徴的) |
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| GEM：骨髄抑制、悪心、食欲不振、肝機能障害、倦怠感、皮疹、間質性肺炎、血管炎、溶血性尿毒症症候群 |
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【参考文献】
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国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院(一部改変) |
| 催吐性 | 高度 |
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| 血管への影響 | CDDP：炎症性抗がん剤 GEM：炎症性抗がん剤 |
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【参考文献】
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日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2014年 国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院 |
| ⅢB・Ⅳ期 |
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※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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Ann Oncol.18(2):317-23(2007). |
※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。
副作用の対処方法（薬物療法）をご紹介しています。がん治療で起こる副作用の発現頻度や重症度の判定方法、支持療法などをご確認いただけます。
副作用の対処方法（非薬物療法）について、患者さんの生活指導に役立つ食事や運動、セルフケアなどをご紹介しています。印刷し、患者さんへの説明にもご活用いただけます。
