GEM+S-1療法:ゲムシタビン(GEM)+テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤(S-1)
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1
8
15
22
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ゲムシタビン |
1000mg/m² |
静注 |
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テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 |
60mg/m² |
経口 |
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投与サイクル |
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サイクル数 |
増悪または忍容性がない場合まで継続 |
※投与方法に関する情報等、ご不明な点がございましたらお問い合わせください。
お問い合わせ
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発熱性好中球減少症 |
2.0% |
白血球減少(Grade≧3) |
29.4% |
好中球減少(Grade≧3) |
60.7% |
ヘモグロビン減少(Grade≧3) |
11.8% |
血小板減少(Grade≧3) |
11.8% |
ALT上昇(Grade≧3) |
13.7% |
AST上昇(Grade≧3) |
11.8% |
ビリルビン上昇(Grade≧3) |
9.8% |
皮疹(Grade≧3) |
9.8% |
疲労(Grade≧3) |
7.8% |
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
各薬剤の主な副作用 |
GEM +S-1:白血球減少、好中球減少、貧血、血小板減少、悪心、食欲不振、発熱、口内炎、発疹、下痢、間質性肺炎 |
【参考文献】
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古瀬純司・奥坂拓志編,膵がん・胆道がん薬物療法ハンドブック,2014,南江堂 |
催吐性 |
軽度 |
血管への影響 |
GEM:炎症性抗がん剤
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【参考文献】
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日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2015年 国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院 |
切除不能
(一次) |
奏効率 |
36.4% |
無増悪生存期間 |
7.1ヶ月 |
生存期間中央値 |
12.5ヶ月 |
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※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。
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