GEM+CDDP療法：ゲムシタビン(GEM)＋シスプラチン(CDDP)
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| ゲムシタビン | 1000mg/m² | 静注 | |
| シスプラチン | 25mg/m² | 静注 |
| 投与サイクル | サイクル数 | 増悪または忍容性がない場合まで継続 |
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※投与方法に関する情報等、ご不明な点がございましたらお問い合わせください。
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| 好中球減少(Grade≧3) | 25.3％ | 56.1％ |
| 白血球減少(Grade≧3) | 15.7％ | 29.3％ |
| 血小板減少(Grade≧3) | 8.6％ | 39.0％ |
| 貧血(Grade≧3) | 7.6％ | 36.6％ |
| 疲労(Grade≧3) | 18.7％ | 0％ |
| 感染(Grade≧3) | 18.2％ | - |
| 肝機能障害(Grade≧3) | 16.7％ | 24.4％(ALT上昇) |
| 嘔吐(Grade≧3) | 5.1％ | 0％ |
| 悪心(Grade≧3) | 4.0％ | 0％ |
| 下痢(Grade≧3) | - | 2.4％ |
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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N Engl J Med.362(14):1273-81(2010).(p1280) Br J Cancer.103(4):469-74(2010).(p473) |
| 各薬剤の主な副作用 | GEM+CDDP：白血球減少、好中球減少、貧血、血小板減少、食欲不振、悪心・嘔吐、便秘、倦怠感、間質性肺疾患 |
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【参考文献】
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古瀬純司・奥坂拓志編,膵がん・胆道がん薬物療法ハンドブック,2014,南江堂 |
| 催吐性 | 中等度 |
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| 血管への影響 | CDDP：炎症性抗がん剤 GEM：炎症性抗がん剤 |
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【参考文献】
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日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2015年 国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院 |
| 転移・切除不能局所進行例 （一次） |
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| 転移・切除不能局所進行例 （一次）（日本人データ） |
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※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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N Engl J Med.362(14):1273-81(2010). Br J Cancer.103(4):469-74(2010). |
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※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。
副作用の対処方法（薬物療法）をご紹介しています。がん治療で起こる副作用の発現頻度や重症度の判定方法、支持療法などをご確認いただけます。
副作用の対処方法（非薬物療法）について、患者さんの生活指導に役立つ食事や運動、セルフケアなどをご紹介しています。印刷し、患者さんへの説明にもご活用いただけます。
