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CBDCA+PTX+BV+アテゾリズマブ療法:カルボプラチン(CBDCA)+パクリタキセル(PTX)+ベバシズマブ(BV)+アテゾリズマブ
■お知らせ
誠に勝手ながら、2025年3月31日をもちまして「レジメン紹介」のコンテンツを閉鎖いたします。
これまでご利用いただきました皆さまには、心より御礼申し上げます。
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1
8
15
22
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カルボプラチン |
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静注 |
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パクリタキセル |
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静注 |
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ベバシズマブ |
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静注 |
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アテゾリズマブ |
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静注 |
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投与サイクル |
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サイクル数 |
6サイクル以内(プラチナ製剤併用療法は4又は6サイクルで終了し、BV、アテゾリズマブ又は2剤での維持療法に移行する) |
※投与方法に関する情報等、ご不明な点がございましたらお問い合わせください。
お問い合わせ
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 |
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発熱性好中球減少症 |
8.4% |
好中球減少(Grade≧3) |
13.7% |
貧血(Grade≧3) |
6.1% |
血小板減少(Grade≧3) |
4.1% |
悪心(Grade≧3) |
3.8% |
疲労(Grade≧3) |
3.3% |
下痢(Grade≧3) |
2.8% |
蛋白尿(Grade≧3) |
2.5% |
食欲不振(Grade≧3) |
2.5% |
嘔吐(Grade≧3) |
1.5% |
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
各薬剤の主な副作用 |
PTX:骨髄抑制、末梢神経障害、関節痛、筋肉痛、悪心、嘔吐、脱毛、皮疹、爪の変化、アナフィラキシー、間質性肺炎 |
CBDCA:骨髄抑制(特に血小板減少)、悪心・嘔吐、食欲不振、倦怠感、電解質異常、アレルギー反応 |
BV:高血圧、タンパク尿、出血、血栓塞栓、腸管穿孔、創傷治癒遅延、可逆性後白質脳症症候群 |
アテゾリズマブ:疲労、悪心、食欲減退、発熱、発疹、そう痒症、間質性肺疾患、肝機能障害、肝炎、大腸炎、下痢、膵炎、1型糖尿病、甲状腺機能障害、副腎機能障害、下垂体機能障害、脳炎、髄膜炎、神経障害、重症筋無力症、皮膚障害、腎機能障害、筋炎、横紋筋融解症、インフュージョンリアクション |
【参考文献】
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国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院(一部改変) |
催吐性 |
中等度 |
血管への影響 |
PTX:起壊死性抗がん剤 |
CBDCA:炎症性抗がん剤 |
【参考文献】
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日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2014年
国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院 |

進行期(非扁平上皮癌) |
奏効率 |
63.5% |
無増悪生存期間 |
8.3ヶ月 |
生存期間中央値 |
19.2ヶ月 |
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※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。
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副作用の対処方法(薬物療法)をご紹介しています。がん治療で起こる副作用の発現頻度や重症度の判定方法、支持療法などをご確認いただけます。
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