■お知らせ
誠に勝手ながら、2025年3月31日をもちまして「レジメン紹介」のコンテンツを閉鎖いたします。
これまでご利用いただきました皆さまには、心より御礼申し上げます。
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シスプラチン | 静注 | ||
テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム 配合剤 |
経口 |
投与サイクル | サイクル数 | 6サイクル以内 |
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発熱性好中球減少症 | 1.0% |
白血球減少(Grade≧3) | 8.0% |
好中球減少(Grade≧3) | 22.9% |
貧血(Grade≧3) | 13.6% |
血小板減少(Grade≧3) | 5.6% |
食欲不振(Grade≧3) | 17.6% |
悪心(Grade≧3) | 9.6% |
嘔吐(Grade≧3) | 4.0% |
下痢(Grade≧3) | 6.0% |
口内炎(Grade≧3) | 2.0% |
【参考文献】
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Ann Oncol.26(7):1401-8(2015).(p1405) |
各薬剤の主な副作用 | CDDP:悪心、嘔吐、食欲不振、倦怠感、腎機能障害、骨髄抑制、聴力障害、末梢神経障害、電解質異常(特に低Mg血症が特徴的) |
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S-1:悪心、嘔吐、食欲不振、下痢、口内炎、骨髄抑制、倦怠感、色素沈着、流涙 |
【参考文献】
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国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院(一部改変) |
催吐性 | 高度 |
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血管への影響 | CDDP:炎症性抗がん剤 |
【参考文献】
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日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2014年 国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院 |
ⅢB・Ⅳ期 |
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【参考文献】
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Ann Oncol.26(7):1401-8(2015). |