CDDP+PEM+BV療法：シスプラチン(CDDP)＋ペメトレキセド(PEM)＋ベバシズマブ(BV)
■お知らせ
誠に勝手ながら、2025年3月31日をもちまして「レジメン紹介」のコンテンツを閉鎖いたします。
これまでご利用いただきました皆さまには、心より御礼申し上げます。
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| シスプラチン | 静注 |
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| ペメトレキセド | 静注 |
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| ベバシズマブ | 静注 |
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| 投与サイクル | 3週毎に投与 | サイクル数 | 6サイクル以内(維持療法を行う場合はプラチナ製剤併用療法を4サイクルで終了し、維持療法に移行する) |
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※投与方法に関する情報等、ご不明な点がございましたらお問い合わせください。
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| 発熱性好中球減少症 | 0.8％ |
| 好中球減少(Grade≧3) | 9.6％ |
| 貧血(Grade≧3) | 4.0％ |
| 悪心(All Grade) | 61.6％ |
| 高血圧(All Grade) | 44.0％ |
| 無力症(All Grade) | 25.6％ |
| 疲労(Grade≧3) | 3.2％ |
| 肺塞栓症(Grade≧3) | 1.6％ |
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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J Clin Oncol.31(24):3004-11(2013).(p3549) |
| 各薬剤の主な副作用 | CDDP：悪心、嘔吐、食欲不振、倦怠感、腎機能障害、骨髄抑制、聴力障害、末梢神経障害、電解質異常(特に低Mg血症が特徴的) |
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| PEM：悪心、皮疹、疲労、骨髄抑制 | |
| BV：高血圧、タンパク尿、出血、血栓塞栓、腸管穿孔、創傷治癒遅延、可逆性後白質脳症症候群 |
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【参考文献】
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国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院(一部改変) |
| 催吐性 | 高度 |
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| 血管への影響 | CDDP：炎症性抗がん剤 PEM：非壊死性抗がん剤 |
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【参考文献】
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日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2014年 国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院 |
| ⅢB・Ⅳ期 (維持療法開始後) |
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※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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J Clin Oncol.31(24):3004-11(2013). |
※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。
副作用の対処方法（薬物療法）をご紹介しています。がん治療で起こる副作用の発現頻度や重症度の判定方法、支持療法などをご確認いただけます。
副作用の対処方法（非薬物療法）について、患者さんの生活指導に役立つ食事や運動、セルフケアなどをご紹介しています。印刷し、患者さんへの説明にもご活用いただけます。
