■お知らせ
誠に勝手ながら、2025年3月31日をもちまして「レジメン紹介」のコンテンツを閉鎖いたします。
これまでご利用いただきました皆さまには、心より御礼申し上げます。
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シスプラチン | 75mg/m² | 静注 |
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ペメトレキセド | 500mg/m² | 静注 |
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投与サイクル | 3週毎に投与 | サイクル数 | 6サイクル以内(維持療法を行う場合はプラチナ製剤併用療法を4サイクルで終了し、維持療法に移行する) |
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注射抗がん剤および支持療法:Day1 | |||
アプレピタント | 経口 | 125mg | 抗がん剤投与60~90分前 |
パロノセトロン デキサメタゾン 生理食塩液 |
静注 | 0.75mg 9.9mg 50mL |
15分 |
ペメトレキセド 生理食塩液 |
静注 | 500mg/m² 100mL |
10分 |
輸液(開始液) KCL 硫酸マグネシウム |
静注 | 500mL 10mEq 8mEq |
60分 |
20%マンニトール | 静注 | 200mL | 30分 |
シスプラチン 生理食塩液 |
静注 | 75mg/m² 250mL |
60分 |
生理食塩液(1/4希釈) KCL |
静注 | 500mL 10mEq |
60分 |
支持療法:Day-7~(治療開始7日前から) | |||
ビタミンB12 | 筋注 | 1000μg | 9週ごとに投与。ペメトレキセド最終投与後、3週間は投与 |
葉酸 | 経口 | 500μg | 連日投与。ペメトレキセド最終投与後、3週間は投与 |
経口制吐剤:Day2~4 | |||
アプレピタント | 経口 | 80mg | day2,3 |
デキサメタゾン | 経口 | 8mg | 分2(朝、昼)、day2-4 |
プラチナ製剤併用療法終了後:病勢増悪まで3週毎に繰り返す | |||
デキサメタゾン 生理食塩液 |
静注 | 6.6mg 50mg |
15分 |
ペメトレキセド 生理食塩液 |
静注 | 500mg/m² 100mL |
10分 |
生理食塩液 | 静注 | 50mL | 15分 |
発熱性好中球減少症 | 1.3% |
白血球減少(Grade≧3) | 4.8% |
好中球減少(Grade≧3) | 15.1% |
貧血(Grade≧3) | 5.6% |
血小板減少(Grade≧3) | 4.1% |
脱毛(All Grade) | 11.9% |
悪心(Grade≧3) | 7.2% |
嘔吐(Grade≧3) | 6.1% |
脱水(All Grade) | 3.6% |
疲労(Grade≧3) | 6.7% |
【参考文献】
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J Clin Oncol.26(21):3543-51(2008).(p3549) |
各薬剤の主な副作用 | CDDP:悪心、嘔吐、食欲不振、倦怠感、腎機能障害、骨髄抑制、聴力障害、末梢神経障害、電解質異常(特に低Mg血症が特徴的) |
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PEM:悪心、皮疹、疲労、骨髄抑制 |
【参考文献】
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国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院(一部改変) |
催吐性 | 高度 |
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血管への影響 | CDDP:炎症性抗がん剤 PEM:非壊死性抗がん剤 |
【参考文献】
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日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2014年 国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院 |
ⅢB・Ⅳ期 |
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ⅢB・Ⅳ期 (維持療法開始後) |
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【参考文献】
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J Clin Oncol.26(21):3543-51(2008). Lancet Oncol.13(3):247-55(2012). |