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レジメン紹介

CBDCA+S-1療法:カルボプラチン(CBDCA)+テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤(S-1)

レジメン紹介

■お知らせ

誠に勝手ながら、2025年3月31日をもちまして「レジメン紹介」のコンテンツを閉鎖いたします。
これまでご利用いただきました皆さまには、心より御礼申し上げます。

ⅢA・Ⅳ期
   
1
8
15
22
カルボプラチン AUC5 静注
テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤 80mg/m² 経口
投与サイクル サイクル数 6サイクル以内
※投与方法に関する情報等、ご不明な点がございましたらお問い合わせください。​お問い合わせ

副作用

種類 発現頻度
発熱性好中球減少症 1.1%
白血球減少(Grade≧3) 5.4%
好中球減少(Grade≧3) 21.2%
貧血(Grade≧3) 19.1%
血小板減少(Grade≧3) 32.7%
悪心(Grade≧3) 1.8%
嘔吐(Grade≧3) 1.8%
下痢(Grade≧3) 3.2%
神経障害(感覚性)(Grade≧3) 0.4%
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。​
【参考文献】
J Clin Oncol.28(36):5240-6(2010).(p5244)
各薬剤の主な副作用 CBDCA:骨髄抑制(特に血小板減少)、悪心・嘔吐、食欲不振、倦怠感、電解質異常、アレルギー反応
S-1:悪心、嘔吐、食欲不振、下痢、口内炎、骨髄抑制、倦怠感、色素沈着、流涙
【参考文献】
国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院(一部改変)
催吐性 中等度
血管への影響 CBDCA:炎症性抗がん剤
【参考文献】
日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2014年
国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院

治療成績

ⅢB・Ⅳ期
奏効率
20.4%
無増悪生存期間
4.1ヶ月
生存期間中央値
15.2ヶ月
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。​
【参考文献】
J Clin Oncol.28(36):5240-6(2010).

使用時の注意

使用時の注意

※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。

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副作用の対処方法(薬物療法)をご紹介しています。がん治療で起こる副作用の発現頻度や重症度の判定方法、支持療法などをご確認いただけます。

日常生活のアドバイス

副作用の対処方法(非薬物療法)について、患者さんの生活指導に役立つ食事や運動、セルフケアなどをご紹介しています。印刷し、患者さんへの説明にもご活用いただけます。

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また製品のご使用にあたっては、最新の電子添文等をご確認ください。

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