CBDCA+PEM+BV療法：カルボプラチン(CBDCA)＋ペメトレキセド(PEM)＋ベバシズマブ(BV)
■お知らせ
誠に勝手ながら、2025年3月31日をもちまして「レジメン紹介」のコンテンツを閉鎖いたします。
これまでご利用いただきました皆さまには、心より御礼申し上げます。
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| カルボプラチン | AUC6 | 静注 | |
| ペメトレキセド | 500mg/m² | 静注 | |
| ベバシズマブ | 15mg/kg | 静注 |
| 投与サイクル | サイクル数 | 6サイクル以内(維持療法を行う場合はプラチナ製剤併用療法を4サイクルで終了し、維持療法に移行する) |
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※投与方法に関する情報等、ご不明な点がございましたらお問い合わせください。
お問い合わせ
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|---|---|
| 発熱性好中球減少症 | 1.4％ |
| 好中球減少(Grade≧3) | 25.8％ |
| 貧血(Grade≧3) | 14.5％ |
| 血小板減少(Grade≧3) | 23.3％ |
| 疲労(Grade≧3) | 10.9％ |
| 血栓塞栓症(Grade≧3) | 3.2％ |
| 消化管出血または肺出血(Grade≧3) | 1.8％ |
| 高血圧(Grade≧3) | 3.4％ |
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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J Clin Oncol.31(34):4349-57(2013).(p4356) |
| 各薬剤の主な副作用 | CBDCA：骨髄抑制(特に血小板減少)、悪心・嘔吐、食欲不振、倦怠感、電解質異常、アレルギー反応 |
|---|---|
| PEM：悪心、皮疹、疲労、骨髄抑制 | |
| BV：高血圧、タンパク尿、出血、血栓塞栓、腸管穿孔、創傷治癒遅延、可逆性後白質脳症症候群 |
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【参考文献】
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国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院(一部改変) |
| 催吐性 | 中等度 |
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| 血管への影響 | CBDCA：炎症性抗がん剤 PEM：非壊死性抗がん剤 |
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【参考文献】
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日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2014年 国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院 |
| ⅢB・Ⅳ期 |
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| ⅢB・Ⅳ期 (維持療法開始後) |
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※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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J Clin Oncol.31(34):4349-57(2013). |
※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。
副作用の対処方法（薬物療法）をご紹介しています。がん治療で起こる副作用の発現頻度や重症度の判定方法、支持療法などをご確認いただけます。
副作用の対処方法（非薬物療法）について、患者さんの生活指導に役立つ食事や運動、セルフケアなどをご紹介しています。印刷し、患者さんへの説明にもご活用いただけます。
