5-FU+CDDP（FP）療法：フルオロウラシル(5-FU)＋シスプラチン(CDDP)
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| フルオロウラシル | 静注 | ||
| シスプラチン | 静注 |
| 投与サイクル | サイクル数 | 6サイクル(5-FUは病勢進行まで) |
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※投与方法に関する情報等、ご不明な点がございましたらお問い合わせください。
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|---|---|
| 発熱性好中球減少症 | 3% |
| 好中球減少(Grade≧3) | 30% |
| 貧血(Grade≧3) | 10% |
| 血小板減少(Grade≧3) | 3% |
| 悪心・嘔吐(Grade≧3) | 15% |
| 食欲不振(Grade≧3) | 6% |
| 下痢(Grade≧3) | 4% |
| 無力症(Grade≧3) | 3% |
| 疲労(Grade≧3) | 2% |
| 低カリウム血症(Grade≧3) | 2% |
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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Lancet.376(9742):687-97(2010).(p694) |
| 各薬剤の主な副作用 | 5-FU：食欲不振、下痢、口内炎、骨髄抑制、心筋虚血、白質脳症 |
|---|---|
| CDDP：悪心、嘔吐、食欲不振、倦怠感、腎機能障害、骨髄抑制、聴力障害、末梢神経障害、電解質異常（特に低Mg血症が特徴的） |
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【参考文献】
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国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院(一部改変) |
| 催吐性 | 高度 |
|---|---|
| 血管への影響 | 5-FU：炎症性抗がん剤 CDDP：炎症性抗がん剤 |
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【参考文献】
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日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2014年 国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院 |
| 転移・再発例 (Cape+CDDP療法(88%)と本レジメン(12%)混合群の試験データ) |
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※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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Lancet.376(9742):687-97(2010). |
※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。
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