胆道がん：テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤(S-1)｜レジメン紹介｜サワイオンコロジー

S-1：	他のフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤あるいは抗真菌剤フルシトシン投与中止後に本剤を投与する場合にはこれらの薬剤の影響を考慮し、適切な間隔をあけてから本剤の投与を開始すること。基礎的検討（ラット）において空腹時投与ではオテラシルカリウムのバイオアベイラビリティが変化し、フルオロウラシルのリン酸化が抑制されて抗腫瘍効果の減弱が起こることが予想されるので食後投与とすること。腎障害のある患者では、フルオロウラシルの異化代謝酵素阻害剤ギメラシルの腎排泄が著しく低下し、血中フルオロウラシル濃度が上昇することにより、骨髄抑制等の副作用が強くあらわれるおそれがある。クレアチニンクリアランス（Ccr）に応じて投与量を考慮すること。Ccr＜80、≧60 mL/mim：必要に応じて1段階減量、＜60、≧30mL/min：1段階以上の減量（40未満は2段階減量が望ましい）

S-1：

他のフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤あるいは抗真菌剤フルシトシン投与中止後に本剤を投与する場合にはこれらの薬剤の影響を考慮し、適切な間隔をあけてから本剤の投与を開始すること。
基礎的検討（ラット）において空腹時投与ではオテラシルカリウムのバイオアベイラビリティが変化し、フルオロウラシルのリン酸化が抑制されて抗腫瘍効果の減弱が起こることが予想されるので食後投与とすること。
腎障害のある患者では、フルオロウラシルの異化代謝酵素阻害剤ギメラシルの腎排泄が著しく低下し、血中フルオロウラシル濃度が上昇することにより、骨髄抑制等の副作用が強くあらわれるおそれがある。クレアチニンクリアランス（Ccr）に応じて投与量を考慮すること。Ccr＜80、≧60 mL/mim：必要に応じて1段階減量、＜60、≧30mL/min：1段階以上の減量（40未満は2段階減量が望ましい）

S-1：	骨髄抑制、劇症肝炎等の重篤な副作用を回避するために各クール開始前及び投与期間中は2週間に1回以上、臨床検査（血液検査、肝・腎機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。

【参考文献】　各製品電子添文
※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。