調製時の注意

L-OHP： アルミニウムとの接触により分解することが報告されているため、本剤の調製時あるいは投与時にアルミニウムが用いられている機器（注射針等）は使用しないこと。
T-mab： 調製時には、日局注射用水、日局生理食塩液以外は使用しないこと。

投与前の注意

L-OHP： 塩化物含有溶液により分解するため、生理食塩液等の塩化物を含む輸液との配合を避けること。本剤は塩基性溶液により分解するため、塩基性溶液との混和あるいは同じ点滴ラインを用いた同時投与は行わないこと。
S-1： 他のフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤あるいは抗真菌剤フルシトシン投与中止後に本剤を投与する場合にはこれらの薬剤の影響を考慮し、適切な間隔をあけてから本剤の投与を開始すること。
基礎的検討（ラット）において空腹時投与ではオテラシルカリウムのバイオアベイラビリティが変化し、フルオロウラシルのリン酸化が抑制されて抗腫瘍効果の減弱が起こることが予想されるので食後投与とすること。

投与中/後の注意

L-OHP： 薬液が血管外に漏れると、注射部位に硬結・壊死を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないように慎重に投与すること。
過敏症が起こった場合には、ただちに投与を中止し、適切な処置を行う。軽度な場合には、再開することもあるが、その際には投与速度を半分にすることが勧められる。
T-mab： ブドウ糖溶液との混合を避け、トラスツズマブとブドウ糖溶液の同じ点滴ラインを用いた同時投与は行わないこと。
ToGA試験ではトラスツズマブによる心毒性は低頻度であったが、乳癌の臨床試験の結果から、心機能に注意すること。
S-1： 骨髄抑制、劇症肝炎等の重篤な副作用を回避するために各クール開始前及び投与期間中は2週間に1回以上、臨床検査（血液検査、肝・腎機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。
【参考文献】　各製品電子添文
※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。