非小細胞肺がん：CDDP+VNR療法｜レジメン紹介｜サワイオンコロジー

CDDP：	点滴静注する際、クロールイオン濃度が低い輸液を用いる場合には、活性が低下するので必ず生理食塩液に混和すること。点滴静注する際、アミノ酸輸液、乳酸ナトリウムを含有する輸液を用いると分解が起こるので避けること。アルミニウムと反応して沈殿物を形成し、活性が低下するので、使用にあたってアルミニウムを含む医療用器具を用いないこと。
VNR：	あらかじめ約50mLの日局生理食塩液、日局5％ブドウ糖注射液、日局リンゲル液又は乳酸リンゲル液で希釈すること。

CDDP：

点滴静注する際、クロールイオン濃度が低い輸液を用いる場合には、活性が低下するので必ず生理食塩液に混和すること。
点滴静注する際、アミノ酸輸液、乳酸ナトリウムを含有する輸液を用いると分解が起こるので避けること。
アルミニウムと反応して沈殿物を形成し、活性が低下するので、使用にあたってアルミニウムを含む医療用器具を用いないこと。

VNR：

あらかじめ約50mLの日局生理食塩液、日局5％ブドウ糖注射液、日局リンゲル液又は乳酸リンゲル液で希釈すること。

CDDP：	投与時には腎毒性を軽減する為に下記の処置を行うこと。 1)投与前、1,000～2,000mLの適当な輸液を４時間以上かけて投与する。 2)投与時、投与量に応じて500～1,000mLの生理食塩液またはブドウ糖－食塩液に混和し、２時間以上かけて点滴静注する。なお、点滴時間が長時間に及ぶ場合には遮光して投与すること。 3)投与終了後、1,000～2,000mLの適当な輸液を４時間以上かけて投与する。 4)投与中は、尿量確保に注意し、必要に応じてマンニトール及びフロセミド等の利尿剤を投与すること。
	＜監修者コメント＞近年、がん化学療法治療が外来化学療法を中心とした医療にシフトした背景もあり、CDDP投与時の輸液量を減じたshort hydrationの検討がなされるようになり、実地医療においても取り入れられてきている。投与前；500cc(60分)～1,000cc(120分)、投与時；250cc(60分)、投与後；500cc(60分)～1,000cc(120分)の投与量が頻用されている。

CDDP：

投与時には腎毒性を軽減する為に下記の処置を行うこと。
1)投与前、1,000～2,000mLの適当な輸液を４時間以上かけて投与する。
2)投与時、投与量に応じて500～1,000mLの生理食塩液またはブドウ糖－食塩液に混和し、２時間以上かけて点滴静注する。なお、点滴時間が長時間に及ぶ場合には遮光して投与すること。
3)投与終了後、1,000～2,000mLの適当な輸液を４時間以上かけて投与する。
4)投与中は、尿量確保に注意し、必要に応じてマンニトール及びフロセミド等の利尿剤を投与すること。

＜監修者コメント＞
近年、がん化学療法治療が外来化学療法を中心とした医療にシフトした背景もあり、CDDP投与時の輸液量を減じたshort hydrationの検討がなされるようになり、実地医療においても取り入れられてきている。投与前；500cc(60分)～1,000cc(120分)、投与時；250cc(60分)、投与後；500cc(60分)～1,000cc(120分)の投与量が頻用されている。

CDDP：

悪心・嘔吐、食欲不振等の消化器症状がほとんど全例に起こるので、患者の状態を十分に観察し、適切な処置を行うこと。
急性腎不全等の腎障害、骨髄抑制等の重篤な副作用が起こることがあるので、頻回に臨床検査(腎機能検査、血液検査、肝機能検査等)を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。異常が認められた場合には減量、休薬、中止等の適切な処置を行うこと。また、使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行うこと。なお、フロセミドによる強制利尿を行う場合には腎障害、聴器障害が増強されることがあるので、輸液等による水分補給を十分行うこと。
＜監修者コメント＞
投与翌日以降に水分摂取を促すことが望ましい。

通常のハイドレーションの例
薬剤	投与経路	用量	投与期間
輸液	静注	2000〜3000mL	24時間
アプレピタント	経口	125mg	シスプラチン投与60〜90分前
パロノセトロンデキサメタゾン生理食塩液	静注	0.75mg 9.9mg 50mL	15分
シスプラチン生理食塩液	静注	80mg/m² 500mL	120分
20%マンニトール	静注	200mL	30分
輸液	静注	2000〜3000mL	シスプラチン投与翌日、翌々日(各24時間)

VNR：

投与は開始から10分以内に終了することが望ましい。なお、投与後は補液等により、薬液を十分洗い流すこと。