クリゾチニブ療法:クリゾチニブ
|
|
|
1
8
15
22
|
クリゾチニブ |
500mg |
経口 |
連日 |
※投与方法に関する情報等、ご不明な点がございましたらお問い合わせください。
お問い合わせ
|
|
視覚障害(All Grade) |
60% |
下痢(All Grade) |
60% |
悪心(All Grade) |
55% |
嘔吐(All Grade) |
47% |
便秘(All Grade) |
42% |
アミノトランスフェラーゼ上昇(All Grade) |
38% |
浮腫(All Grade) |
31% |
疲労(All Grade) |
27% |
上気道感染症(All Grade) |
26% |
味覚障害(All Grade) |
26% |
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
各薬剤の主な副作用 |
クリゾチニブ:悪心、下痢、視覚障害、浮腫、肝機能障害、間質性肺炎 |
【参考文献】
|
国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院(一部改変) |
【参考文献】
|
日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2015年 |
局所進行または転移性のALK遺伝子転座陽性例 |
奏効率 |
65% |
無増悪生存期間 |
7.7ヶ月 |
生存期間中央値 |
20.3ヶ月 |
|
局所進行のROS1遺伝子転座陽性例 |
|
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。
副作用の対処方法(薬物療法)をご紹介しています。がん治療で起こる副作用の発現頻度や重症度の判定方法、支持療法などをご確認いただけます。
副作用の対処方法(非薬物療法)について、患者さんの生活指導に役立つ食事や運動、セルフケアなどをご紹介しています。印刷し、患者さんへの説明にもご活用いただけます。
本資料には、本剤に関して承認を受けた用法・用量と異なる情報が含まれています。本剤の適正使用の観点から、弊社としてはこれら承認外の用法・用量を推奨していません。
承認外の用法・用量で使用される際は、医療機関の先生方のご判断のもとに行っていただきますようお願いいたします。
閉じる
添付資料は「Windows」及び「MS Office」のバージョンによりレイアウトが崩れる可能性がございますが、あらかじめご了承下さい。
閉じる
本コンテンツには、国内で承認されていない効能又は効果、用法及び用量に関する情報が含まれます。
ただし、適応外の使用を推奨するものではございません。
本コンテンツのご利用には、厚生労働省「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン」に則り、提供相手方のお名前・ご施設名および閲覧された資料・ページを記録させていただきます。収集した個人情報は、国内では承認されていない効能又は効果、用法及び用量に関する情報の提供先を把握し、記録・保存することを目的に利用いたします。
※個人情報の取り扱いに関しては、「プライバシー・ポリシー」をご参照ください。
なお、掲載されている全ての情報は、無断で複製すること、第三者に提供することは禁止させていただきます。
製薬会社および卸・販売会社等の企業の方のご利用はご遠慮ください。
以上の事項に同意し、サイトを利用しますか?
本資料は、資料の請求者が医療従事者であることを特定したうえでご提供させていただくため、閲覧に際してはお名前・ご施設名および閲覧された資料を記録させていただきます。収集した個人情報は、情報提供先を把握し、記録・保存することを目的に利用いたします。
※個人情報の取り扱いに関しては、「プライバシー・ポリシー」をご参照ください。
なお、掲載されている全ての情報は、無断で複製すること、第三者に提供することは禁止させていただきます。
製薬会社および卸・販売会社等の企業の方のご利用はご遠慮ください。
以上の事項に同意し、サイトを利用しますか?
閉じる
沢井製薬のサイトから外部サイトへ移動します。ここから先は沢井製薬のウェブサイトではありません。
このままページを表示する場合は「OK」を押してください。戻る場合は「キャンセル」を押してください。
製品情報や資料の
場所をご案内します
- ご利用にあたっての注意
- サイト内を自動応答で案内いたします。
ご入力内容によっては、ご満足いただける案内ができない可能性がございます。予めご了承のうえ、ご利用ください。
「レジメン紹介」に掲載しているレジメンの選択基準については、ご監修いただいたご専門の先生方に、代表的な試験をもとに公平な立場で選定していただきました。
また製品のご使用にあたっては、最新の電子添文等をご確認ください。