Cape+CDDP+T-mab療法：カペシタビン(Cape)＋シスプラチン(CDDP)＋トラスツズマブ(T-mab)
|
1
8
15
22
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| カペシタビン | 2000mg/m² | 経口 |
  |
||||
| シスプラチン | 80mg/m² | 静注 |
 |
||||
| トラスツズマブ | 初回8mg/kg 2回目以降6mg/kg |
静注 |
|
| 投与サイクル | 3週毎に投与 | サイクル数 | 6サイクル(CapeとT-mabは病勢進行まで) |
|---|
 |
 |
 |
 |
|---|---|---|---|
| 注射抗がん剤および支持療法：Day1～3 | |||
| 輸液 | 静注 | 2000～3000mL | 24時間、day1 |
| アプレピタント | 経口 | 125mg | 抗がん剤投与60～90分前、day1 |
| グラニセトロン デキサメタゾン 生理食塩液 |
静注 | 1mg 9.9mg 50mL |
15分、day1 |
| シスプラチン 生理食塩液 |
静注 | 80mg/m² 500mL |
120分、day1 |
| 20％マンニトール | 静注 | 200mL | 30分、day1 |
|
トラスツズマブ 生理食塩液 |
静注 | 初回8mg/kg 2回目以降6mg/kg 250mL |
初回90分 2回目以降60分→30分、day1 |
| 輸液 | 静注 | 2000～3000mL | day2,3(各24時間) |
| 経口抗がん剤：Day1～15 | |||
| カペシタビン | 経口 | 体表面積 1.36m²未満 ：2400mg 1.36～1.66m²未満 ：3000mg 1.66～1.96m²未満 ：3600mg 1.96m²以上 ：4200mg |
分2(朝、夕食後)、day1夕-day15朝 |
| 経口制吐剤：Day2～4 | |||
| アプレピタント | 経口 | 80mg | day2,3 |
| デキサメタゾン | 経口 | 8mg | 分2(朝、昼)、day2-4 |
※投与方法に関する情報等、ご不明な点がございましたらお問い合わせください。
お問い合わせ
お問い合わせ
 |
 |
|---|---|
| 発熱性好中球減少症 | 5％ |
| 好中球減少(Grade≧3) | 27％ |
| 貧血(Grade≧3) | 12％ |
| 血小板減少(Grade≧3) | 5％ |
| 悪心・嘔吐(Grade≧3) | 13％ |
| 下痢(Grade≧3) | 9％ |
| 食欲不振(Grade≧3) | 6％ |
| 無力症(Grade≧3) | 5％ |
| 疲労(Grade≧3) | 4％ |
| 低カリウム血症(Grade≧3) | 4％ |
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
|
【参考文献】
|
Lancet.376(9742):687-97(2010).(p694) |
|---|
| 各薬剤の主な副作用 | CDDP：悪心、嘔吐、食欲不振、倦怠感、腎機能障害、骨髄抑制、聴力障害、末梢神経障害、電解質異常（特に低Mg血症が特徴的） |
|---|---|
| Cape：悪心、食欲不振、下痢、口内炎、手足症候群、骨髄抑制 | |
| T-mab：インフュージョンリアクション、左室駆出率低下 |
|
【参考文献】
|
国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院(一部改変) |
|---|
| 催吐性 | 高度 |
|---|---|
| 血管への影響 | CDDP：炎症性抗がん剤 |
|
【参考文献】
|
日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2014年 国立がん研究センター内科レジデント編,がん診療レジデントマニュアル,2013,医学書院 |
| 転移・再発例 |
|
|---|
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
|
【参考文献】
|
Lancet.376(9742):687-97(2010). |
|---|
※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。
副作用の対処方法（薬物療法）をご紹介しています。がん治療で起こる副作用の発現頻度や重症度の判定方法、支持療法などをご確認いただけます。
副作用の対処方法（非薬物療法）について、患者さんの生活指導に役立つ食事や運動、セルフケアなどをご紹介しています。印刷し、患者さんへの説明にもご活用いただけます。
