Regorafenib療法：レゴラフェニブ
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| Day1～21 | |||
| レゴラフェニブ | 経口 | 160mg | 分1（食後）、day1-21 |
※投与方法に関する情報等、ご不明な点がございましたらお問い合わせください。
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| 血小板減少(Grade≧3） | 3％ |
| 疲労(Grade≧3) | 9％ |
| 手足症候群(Grade≧3) | 17％ |
| 下痢(Grade≧3） | 7％ |
| 食欲不振(Grade≧3) | 3％ |
| 高血圧(Grade≧3) | 7％ |
| 口内炎(Grade≧3） | 3％ |
| 皮疹、落屑(Grade≧3） | 6％ |
| 低リン血症(Grade≧3） | 4％ |
※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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Lancet.381(9863):303-12(2013).(p310) |
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| 各薬剤の主な副作用 | Regorafenib：手足症候群、疲労、下痢、高血圧、皮疹、肝機能検査値異常 |
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【参考文献】
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各製品電子添文 |
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| 催吐性 | 最小度 |
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| 血管への影響 | - |
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【参考文献】
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日本癌治療学会編,制吐薬適正使用ガイドライン2015年 |
| 転移・再発例 （標準治療を受け増悪または不耐容となった症例） |
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※試験概要、試験名など試験の詳細は参考文献等をご確認ください。
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【参考文献】
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Lancet.381(9863):303-12(2013). |
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※投与方法に関しては一例です。各製品の電子添文をご確認ください。
副作用の対処方法（薬物療法）をご紹介しています。がん治療で起こる副作用の発現頻度や重症度の判定方法、支持療法などをご確認いただけます。
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